BTNX - Test d'antigène Covid-19 de réponse rapide

Contenu du kit:

Chaque kit de test d'antigène BTNX - Réponse rapide Covid-19 contient tout ce qui est nécessaire pour exécuter le test.

• Échantillon: Nasal peu profond
• Format: Cassette
• Il est temps de résulter: 15 minutes
• Quantité:5 tests / boîte
• Solution tampon:5 flacons / boîte
• Sensibilité: 90.2%

Valable pour les voyages aux États-Unis lors de la certification de votre test avec l'un de nos professionnels qualifiés
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Le Réponse rapide ™ Le dispositif d'essai d'antigène est l'outil de dépistage covide parfait pour les organisations qui souhaitent essayer de protéger leur lieu de travail contre le risque de Covid-19 et d'empêcher les verrouillage.

Utilisé dans le cadre d'un programme de test rapide complet pour Covid-19, le dispositif nasal BTNX offre un dépistage rapide, facile à utiliser et fiable. Tester tout le personnel 1 à 2 fois / semaine aidera à détecter le virus tôt et à diminuer la probabilité de propagation de Covid-19.

Antigène Rapid Response® Covid-19 Dispositif de test rapide. Il s'agit d'une méthode de test efficace, précise et fiable qui peut être utilisée par n'importe quel professionnel de la Santé. Il est facile à utiliser et fournit des résultats dans 15 minutes!

Le BTNX Rapid Response ™ Covid-19 Antigène Rapid Test Device Rapid Test est un test immunochromatographique in vitro pour la détection directe et qualitative des antigènes de nucléoprotéines viraux SRAS-COV-2 à partir d'échantillons de sécrétion nasale.

14 $ / test

Utilisation prévue

Le dispositif rapide de test rapide de réponse rapide ™ Covid-19 est un essai immunochromatographique in vitro pour la détection directe et qualitative des antigènes viraux SARS-COV-2 des sécrétions nasales et nasopharyngé . Ce test est autorisé pour une utilisation au point de

Soins, c'est-à-dire dans les établissements de soins aux patients.

Les résultats concernent l'identification de l'antigène de nucléoprotéine viral SARS-COV-2. Les antigènes sont généralement détectables dans les sécrétions nasopharyngées et nasales pendant la phase aiguë de l'infection. Les résultats positifs indiquent la présence d'antigènes viraux, mais la corrélation clinique avec les antécédents du patient et d'autres informations diagnostiques est nécessaire pour déterminer l'état de l'infection.

Les résultats positifs n'excluent pas une infection bactérienne ou une co-infection par d'autres virus. L'agent détecté peut ne pas être la cause définitive de la maladie. Les laboratoires sont tenus de signaler tous les résultats positifs aux autorités de santé publique appropriées.

Les résultats négatifs doivent être traités comme présumés et n'excluons pas l'infection au SRAS-COV-2 et ne doivent pas être utilisés comme base unique pour les décisions de traitement ou de gestion des patients, y compris les décisions de contrôle des infections. Des résultats négatifs doivent être pris en compte dans le contexte des expositions récentes, des antécédents et de la présence de signes et symptômes cliniques d'un patient cohérent avec Covid-19, et confirmés par un test moléculaire, si nécessaire, pour la gestion des patients.

Le dispositif rapide de test Rapid Response ™ Covid-19 est destiné à être utilisé par du personnel de laboratoire qualifié ou des professionnels de la santé.

*** pas adapté au voyage ***

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